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Interaction des nanoparticules argent

Métal argent est employé couramment dans notre vie quotidienne et les traitements médicaux divers. En raison de la percée de la nanotechnologie, les nanoparticules d’argent (ci-après dénommés AgNPs) ont gagné plus d’avantages. Cependant, la croissance de la demande de l’AgNPs dans divers domaines conduit inévitablement à une augmentation des risques potentiels des nanoparticules, provoquant les inquiétudes de sécurité de l’environnement et la santé humaine. Ces dernières années, les chercheurs de nanoparticules d’argent ont évalué les manifestations toxiques de AgNPs dans le but d’étudier les mécanismes cellulaires et moléculaires toxicologiques.

Après être entré dans le système biologique, nanomatériaux établissent une série d’interfaces de nanoparticules-biomolécule avec cellules et organites subcellulaires des macromolécules telles que des protéines, des acides nucléiques, lipides et glucides. Interactions physico-chimiques dynamiques, cinétique de nanoparticules d’argent et l’échange de chaleur à cette interface région affectent les processus comme protéine entassement, contact cellulaire, membrane plasmique entrapment, apport des cellules et biocatalyse, qui déterminent les potentiel des nanomatériaux biocompatibilité et nocivité biologique.

Une fois dans le corps, AgNPs peuvent rester dans le tissu cible, mais en principe ils seront transportés par le sang ou le système lymphatique et distribués aux organes cibles secondaires du corps, causant des organes particuliers ou des réactions systémiques. Chez les rongeurs, quelle que soit par voie orale, nanoparticules d’argent injection intraveineuse ou intrapéritonéale de AgNPs, il a été démontré que le cerveau, foie, rate, rein et les testicules sont des organes de cible secondaire majeure sous diffusion systémique. Ce schéma de distribution orgue suggère que la toxicité potentielle des AgNPs provoque la néphrotoxicité, neurotoxicité, immunotoxicité et toxicité pour la reproduction dans le corps.

Des réactions cytotoxiques, des nanoparticules d’argent tels que les espèces oxygénées radicalaires, lésions de l’ADN, changements dans l’activité de l’enzyme intracellulaire et l’apoptose et nécrose, ont été associées à l’hépatotoxicité induite in vivo de l’AgNPs. Fondamentalement, quand les cellules sont dans une condition défavorable, les nanoparticules d’argent plusieurs processus homéostatiques commencera à maintenir la survie des cellules, dont une est autophagie. Autophagie peut servir comme un processus de défense cellulaire qui est crucial pour contrer la toxicité de l’AgNPs mais ne conserve pas l’activité autophagie. Avec la diminution de l’énergie, les nanoparticules d’argent il peut promouvoir l’apoptose et l’endommagement de la fonction hépatique.

Il y a plus de preuves que les modifications post-traductionnelles, particulièrement la phosphorylation, acétylation et l’ubiquitination, déterminent l’activité et / ou l’agrégation des protéines impliquées dans l’exécution d’autophagie et d’affiner le développement de autophagie. NANOPARTICULES argent augmente en stress cellulaire peut conduire à la rupture du système de modification poteau-de translation ou de modifications non spécifiques qui n’existent pas dans des conditions physiologiques.

L’ubiquitination a longtemps été considérée comme la clé pour contrôler le destin de protéines. Argent NANOPARTICULAIRE It est un procédé de marquage des protéines pour la dégradation par le protéasome. Plus récemment, il y a plus de preuves que les conjugués ubiquitine chaînes déterminer la sélectivité de l’autophagie.


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